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Maladie de charcot traitement naturel

La maladie de Charcot est un trouble du système nerveux qui se caractérise par un affaiblissement des muscles et qui impacte les capacités physiques.

Dans le cas de cette maladie, les cellules nerveuses sont altérées, ce qui leur fait perdre leurs caractéristiques fonctionnelles au niveau des muscles. La cause est inconnue.Le principal symptôme est une faiblesse musculaire.Même s'il n'existe aucun remède, les médicaments et une thérapie adaptée peuvent ralentir la progression de la SLA et réduire la gêne.

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Ecris et editer par DJIMA Rachidatou le 25/07/2022

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Maladie de charcot traitement naturel: Generalité

Qu’est-ce que la maladie de Charcot ?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA)  encore appeler La maladie de Charcot est une maladie neuromusculaire dégénérative à progression rapide. La sclérose latérale amyotrophique décrit comment la maladie entraîne l’atrophie musculaire et aussi la cicatrisation ou le durcissement (« sclérose ») des zones latérales de la moelle épinière d’une personne.

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Causes et facteurs de risque de la maladie de Charcot

Quelles sont les causes de la SLA ? On dit que la majorité des cas se produisent « au hasard », car on ne peut trouver aucune cause identifiable de la maladie. En d’autres termes, on ne sait toujours pas exactement pourquoi les motoneurones commencent à mourir chez les patients atteints de SLA. L’hôpital John Hopkins affirme que « dans plus de neuf cas sur dix diagnostiqués, aucune cause identifiable de la maladie n’est apparente ». Même si l’on ne sait pas exactement pourquoi la maladie de Charcot se développe, la recherche montre que certains facteurs de risque sont probablement en cause.

Des recherches récentes suggèrent que certains des facteurs de risque et des causes en cause dans la SLA/maladie de Charcot sont

Mutations génétiques

Dysfonctionnement mitochondrial

Toxicité aux métaux lourds

Traumatisme crânien et cervical

Prédisposition génétique

Faible teneur en magnésium et en calcium

Carence en antioxydants, y compris la SOD et le glutathion

Appauvrissement en acides gras essentiels

Difficulté à digérer correctement les protéines

Faibles niveaux de vitamine E et de vitamine B12

Exposition aux toxines, y compris les pesticides

Problèmes avec le système immunitaire

Fumer

Pour découvrir d'autres symptômes, lire jusqu'à la fin.

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Maladie de charcot traitement naturel: Generalité

Les symptômes de la maladie de Charcot

Après un ou deux ans d’évolution, les troubles d’une atteinte bulbaire (décrits ci-dessous) apparaissent.

Chez 20% des patients, la maladie se présente d’abord par des symptômes d’une atteinte au niveau du bulbe rachidien, à savoir de la difficulté à parler (= difficulté à articuler, voix faible, éteinte), ce qu’on appelle la dysarthrie et une difficulté à mastiquer et avaler (la dysphagie).

Par la suite, les patients présentent la faiblesse musculaire des membres et du tronc que nous avons décrit plus haut :

diminution de la coordination et de la dextérité ;

fatigue importante ;

amaigrissement ;

constipation ;

douleurs, surtout musculaires ;

sialorrhée (hypersalivation) ;

troubles du sommeil ;

difficulté à respirer, en raison de la paralysie progressive des muscles de la respiration au niveau du thorax. Cette atteinte survient plus tardivement dans l’évolution de la maladie ;

une atteinte des fonctions cognitives se manifestant chez 30 à 50% des patients, le plus souvent des changements minimes au niveau de la personnalité, de l’irritabilité, des obsessions, une diminution de l’autocritique et des troubles d’organisation et d’exécution de tâches. Dans environ 15% des cas, il y a démence fronto-temporale, avec désorganisation importante et désinhibition.

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 Personnes à risque de la maladie de Charcot

Les hommes sont légèrement plus concernés que les femmes.

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Maladie de charcot traitement naturel

La maladie de Charcot est une maladie incurable, mais certains traitements réduisent les symptômes.

 Traitements de la maladie de Charcot

La maladie de Charcot est une maladie incurable. Un médicament, le riluzole (Rilutek), permettrait de ralentir la progression de la maladie de façon légère à modérée.

Les médecins proposent au patient atteint de cette maladie une prise en charge de leurs symptômes. Des médicaments peuvent réduire les douleurs musculaires, les crampes ou la constipation par exemple.

Des séances de kinésithérapie peuvent réduire l'effet de la maladie sur les muscles. Leur but est de maintenir le plus possible la force musculaire et l’amplitude articulaire, et d’augmenter aussi le sentiment de bien-être.

L’ergothérapeute peut aider au niveau de l’utilisation des béquilles, d’une marchette (déambulateur) ou d’un fauteuil roulant manuel ou électrique ; il peut aussi conseiller au niveau des l’aménagement du domicile.

Des séances d'orthophonie peuvent également être utiles. Leur but est d’améliorer l’élocution, de proposer des moyens de communication (tableau de communication, ordinateur) et de fournir des conseils au niveau de la déglutition et de l’alimentation (texture des aliments).

C'est donc toute une équipe de professionnels de santé qui se retrouve au chevet du patient. Dès que les muscles concernés par la respiration sont atteints, il est nécessaire, s’il le souhaite, que le patient soit placé sous assistance respiratoire, ce qui implique habituellement une trachéotomie.

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Comment manger avec la maladie de Charcot ?

« Les patients atteints de SLA devraient consommer des aliments riches en antioxydants et en carotène, ainsi que des céréales riches en fibre, du poisson et de la volaille », recommande le Dr Jeri Nieves, qui signe les travaux

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